Farmacja Szpitalna
Pismo Ministerstwa Zdrowia w sprawie raportowania szczepionek pochodzących z ARM
https://www.nia.org.pl/2021/03/22/pismo-ministerstwa-zdrowia-w-sprawie-raportowania-szczepionek-pochodzacych-z-arm/
Pismo w sprawie Veklury
Veklura - odpowiedź MZ
Informacja o zmianie składu zestawów przeciwwstrząsowych (Rozp. z 13.10.2020 r.)
rozp-mz--z-13102020-ws-zestawu-przeciwwstrzasowego.pdf
ZGŁASZANIE PODEJRZENIA O NIESPEŁNIANIU WYMAGAŃ JAKOŚCIOWYCH PRODUKTU LECZNICZEGO - PRZYPOMNIENIE PROCEDURY
https://www.nia.org.pl/2020/09/01/zglaszanie-podejrzenia-o-nie-spelnianiu-wymagan-jakosciowych-produktu-leczniczego-przypomnienie-procedury/
_________________________________________________________________________
Komunikat ws. odwołania Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego Farmaceutów
__________________________________________________________________________
W związku z koniecznością zapobiegania rozprzestrzenianiu się zakażeń koronawirusem SARS-Cov-2 oraz zabezpieczenia personelu aptek szpitalnych Naczelna Izba Aptekarska rekomenduje wprowadzenie następujących zasad dotyczących:
Współpracy z hurtownią
- Ograniczenie liczby dostaw poprzez składanie zaplanowanych zamówień.
- W celu zabezpieczenia ciągłości dostaw oraz zminimalizowania liczby zwrotów do hurtowni i niepotrzebnego angażowania personelu hurtowni na ich obsługę rekomenduje się składanie przemyślanych zamówień tj.:
- odpowiedni asortyment w odpowiedniej ilości
- w przypadku umów przetargowych zawierających klauzulę wymagającą dostarczania leków z minimum rocznym terminem ważności ustalenie z hurtownią warunków współpracy w tym zakresie np. poprzez dopuszczenie możliwości dostarczenia leków z krótszym terminem ale po każdorazowej akceptacji przez aptekę szpitalną
- Jedynym miejscem do którego hurtownia dostarcza leki jest zgodnie z PF jest apteka.
- W przypadku dostarczania leku Na Ratunek Życia poza godzinami czynności apteki szpitalnej dopuszcza się ( w sytuacji awaryjnej) wyznaczenie przez kierownika apteki szpitalnej osoby upoważnionej do odbioru leku. Kierownik apteki szpitalnej zobowiązany jest do przekazania hurtowni farmaceutycznej swojego numeru telefonu oraz osoby wyznaczonej.
Regulacji pracy apteki szpitalnej w celu ograniczenia kontaktów pomiędzy pracownikami podmiotu leczniczego
1.Przyjmowanie zamówień kierowanych do apteki szpitalnej drogą elektroniczną.
- Zachowanie obowiązku dostarczania zamówień podpisanych przez lekarza dla zamówień dotyczących leków narkotycznych, psychotropowych, recepturowych oraz indywidualnych recept na żywienie pozajelitowe, chemioterapię.
- Przyjmowanie wniosków na leki rezerwowe zastrzeżone, antybiotyki oraz na leki spoza receptariusza drogą elektroniczną.
4.Ustalenie godzin wydawania leków, materiałów opatrunkowych ,wyrobów medycznych itp.
- Wydawanie z apteki szpitalnej w pojemnikach przeznaczonych do transportu leków lub w opakowaniach jednorazowych torby papierowe ,plastikowe itp.
6.Ustalenie obowiązku dezynfekcji pojemników przed dostarczeniem do apteki
7.Odbieranie zrealizowanych zapotrzebowań przez upoważniony personel szpitala, który wchodzi do izby ekspedycyjnej pojedynczo.
8.Czasowe zawieszenie kontroli apteczek oddziałowych lub ograniczenie do sytuacji wyjątkowych.
Eliminacji źródeł przypadkowego zakażenia
- Umieszczenie pojemników z płynem do dezynfekcji rąk w izbie ekspedycyjnej oraz komorze przyjęć.
- Dezynfekcję powierzchni i przedmiotów narażonych na kontakt z wirusem np. blaty, klamki, telefony, klawiatura itp.
3.Ograniczenie ilości przedmiotów i dokumentacji przechowywanej na biurkach w celu ułatwienia ich dezynfekcji.
4.W ciągu dnia roboczego jak najczęstsze mycie rąk/dezynfekcja rąk.
5.Unikanie dotykania rękami twarzy (ust, oczu, nosa) i błon śluzowych
6.Wietrzenie pomieszczeń apteki.
7.Personelowi apteki zakazuje się przechowywania i spożywania żywności i płynów poza pokojem socjalnym.
- Zobowiązuje się personel do dezynfekcji rąk po każdym wejściu do apteki.
9.Zobowiązuje się personel apteki po przyjściu do pracy do zdjęcia biżuterii, zmiany odzieży własnej na odzież dedykowaną do pracy w aptece (fartuch , garsonka, odzież osobista typu podkoszulka) .
10.Ograniczenie do minimum wizyt osób trzecich w aptece tj. pracowników innych działów.
11.Usunięcie z izby ekspedycyjnej i komory przyjęć zbędnych przedmiotów
- Ograniczenie wejść dostawców do niezbędnego minimum.
13.Wymaganie od dostawcy (kierowcy) stosowania środków ochrony osobistej tj. maseczki, rękawiczek (zakładanych przed wejściem do komory przyjęć).
14.Podczas przyjęcia dostawy rekomenduje się zabezpieczenia osobiste typu: fartuch ochronny, maseczka, gogle, przyłbica, rękawiczki.Przed ich założeniem konieczne jest przejście procedury higienicznego mycia rąk i dezynfekcji środkiem na bazie alkoholu.
15.Każdorazowe umycie rąk /dezynfekcję, po kontakcie z dostawcą/odbiorcą.
- NIA rekomenduje wprowadzenie zasady podzielenia pracowników apteki szpitalnej tak aby pomiędzy zespołami nie było bezpośredniego kontaktu (jeden zespół pracuje w aptece, drugi zespól pozostaje w domu wykonując zlecone prace). Brak bezpośredniej styczności pomiędzy zespołami pozwoli zabezpieczyć aptekę szpitalną przed unieruchomieniem w przypadku stwierdzenia zakażenia COVID-19 u pracowników wyłącznie jednego z zespołów.
Ewa Steckiewicz-Bartnicka
Koordynator Komisji ds. Farmacji Szpitalnej
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
EHAP uruchomiło Centrum Informacji COVID-19: https://www.eahp.eu/hp-practice/hospital-pharmacy/eahp-covid-19-resource-centre
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 marca 2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji ds. Leków dot. niesteroidowych leków przeciwzapalnych stosowanych w zakażeniach spowodowanych wirusem SARS-CoV-2019 (COVID-19) http://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-18-marca-2020-r-w-sprawie-komunikatu-europejskiej-agencji-ds-lek%C3%B3w
-----------------------------------------------------------------------
1. Komunikat Ministra Zdrowia dla podmiotów leczniczych realizujących umowy w rodzaju Leczenie szpitalne programy lekowe oraz Leczenie szpitalne – chemioterapia, a także dla pacjentów objętych tym leczeniem https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-dla-podmiotow-leczniczych-realizujacych-umowy
2. Informacja z dnia 11 marca 2020 roku w sprawie wprowadzenia do Farmakopei Polskiej narodowej monografii Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum http://urpl.gov.pl/pl/informacja-z-dnia-11-marca-2020-roku-w-sprawie-wprowadzenia-do-farmakopei-polskiej-narodowej
3. Informacja w sprawie druków informacyjnych do produktu Arechin (Chloroquini phosphas), 250 mg, tabletki http://urpl.gov.pl/pl/informacja-w-sprawie-druk%C3%B3w-informacyjnych-do-produktu-arechin-chloroquini-phosphas-250-mg-tabletki
4. Zalecenia Głównego Inspektora Sanitarnego dot. odwiedzin osób bliskich i wizyt przedstawicieli handlowych oraz medycznych w szpitalach https://gis.gov.pl/aktualnosci/zalecenia-glownego-inspektora-sanitarnego-dot-odwiedzin-osob-bliskich-i-wizyt-przedstawicieli-handlowych-oraz-medycznych-w-szpitalach/
Ponadto w załączniku:
a) REKOMENDACJE ZDROWOTNEJ FIP. INFORMACJE I TYMCZASOWE WYTYCZNE DLA FARMACEUTÓW I PRACOWNIKÓW APTEK W JĘZYKU POLSKIM
coronavirus-guidance-polish-1.pdf
b) Informacja Głównego Inspektora Sanitarnego dla farmaceutów i pracowników aptek w związku z potencjalnym ryzykiem zakażenia koronawirusem
c) WAŻNE INFORMACJE NA TEMAT POSTĘPOWANIA W PRZYPADKU PODEJRZENIA ZAKAŻENIA KORONAWIRUSEM - plakat
d) Wytyczne NIA - JAK ZMNIEJSZYĆ RYZYKO ZAKAŻENIA KORONAWIRUSEM Z poważaniem dr n. farm. Katarzyna Regulska Konsultant Wojewódzki w dziedzinie farmacji szpitalnej
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Szkolenie dla farmaceutów szpitalnych "Wiosenna Szkoła Mikrobiologii Klinicznej 2020"
http://fundacjacmk.pl/2019/10/14/wiosenna-szkola-mikrobiologii-klinicznej-2020/
Europejska baza danych zgłoszeń o podejrzewanych działaniach niepożądanych leków: http://www.adrreports.eu/pl/index.html
Kalkulatory medyczne: http://drwidget.pl/kalkulatory-medyczne-medcalc.html https://www.termedia.pl/Kalkulatory
Relacja z warsztatów EHAP w Brukseli:
______________________________________________________________________
Ministerstwo Zdrowia, Polski Fundusz Rozwoju, Rzecznik Praw Pacjenta oraz ich partnerzy zaprezentowali założenia projektu „Pacjent w Badaniach Klinicznych”. Pierwszym etapem kampanii informacyjnej jest udostępnienie strony internetowej pacjentwbadaniach.pl, na której pacjenci znajdą rzetelne informacje o badaniach klinicznych i bazę wiedzy. https://pacjentwbadaniach.abm.gov.pl/
______________________________________________________________________
4 strategiczne opinie dotyczące dotychczas kwestii spornej w zakresie przygotowywania mieszanin żywieniowych, zwłaszcza w warunkach domowych
opinia--prof-k-chmal-jagielo.pdf
pismo---wojewodowie--zywienie-pozajelitowe.pdf
______________________________________________________________________
Zmiana przepisów dotyczących wyrobów medycznych. Co trzeba wiedzieć? - zestawienie dla pracowników szpitali
fs_procurement-ecosystem_pl.pdf
______________________________________________________________________
Warsztaty dla farmaceutów, 15-16 listopada 2019 r. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków zaprasza na dwudniowe warsztaty dla farmaceutów.
http://antybiotyki.edu.pl/warsztaty-dla-farmaceutow-15-16-listopada-2019-r/
______________________________________________________________________
Ogólnopolski Związek Zawodowy Farmaceutów Szpitalnych plakat-ozzfs.jpg
______________________________________________________________________
W związku z wejściem w życie dwa miesiące temu dyrektywy fałszywkowej, pomagamy Uniwersytetowi Kardynała Stefana Wyszyńskiego i Wydziałowi Farmaceutycznemu w Bydgoszczy, w przeprowadzeniu badania na temat poznania poziomu jej wdrożenia wśród aptek szpitalnych. Dlatego w imieniu dra n. farm. Piotra Merksa wraz z zespołem badaczy z UKSW zapraszamy do wypełnienia poniższej ankiety. Jest to oczywiście badanie dobrowolne i anonimowe.
Link do ankiety: http://bit.ly/Ankieta_dyrektywa_falszywkowa
_________________________________________________________________________
Od 16 kwietnia 2019 r. zacznie obowiązywać program kontrolowanego dostępu do roztworów HES 130.
Jednocześnie przypominam, ze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 kwietnia 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie, roztwory HES 130 nie powinny wchodzić w skład zestawów przeciwwstrząsowych.
program-kontrolowanego-dostepu-do-roztworow-hes.pdf
Katarzyna Regulska Konsultant Wojewódzki w dziedzinie farmacji szpitalnej
_______________________________________________________________
Komunikat Ministerstwa Zdrowia dotyczący zakresu danych raportowanych do ZSMOPL od dnia 1 kwietnia 2019 r.
_______________________________________________________________
KOWAL: Webinar dla użytkowników końcowych aptek, hurtowni i szpitali 21 marca w godz.: 11.00-12.30
https://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/webinar-dla-uzytkownikow-koncowych
_______________________________________________________________
Warsztaty dla Zespołów ds. kontroli zakażeń szpitalnych 22-23 marca 2019 r. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków zaprasza na bezpłatne warsztaty dla zespołów ds. kontroli zakażeń szpitalnych. Więcej informacji:
http://antybiotyki.edu.pl/warsztaty-dla-zespolow-ds-kontroli-zakazen-szpitalnych-22-23-marca-2019-r/
_______________________________________________________________
Komunikat ws. cefalosporyn W związku z brakiem dostępności do antybiotyków z grupy cefalosporyn w załączniku przekazuję pismo do Ministra Zdrowia wystosowane przez Prezesa Stowarzyszenia Epidemiologii Szpitalnej oraz propozycje antybiotykoterapii alternatywnej dla cefalosporyn opracowane przez zespół ekspertów z mikrobiologii lekarskiej.
antybiotykoterapia_alternatywna_dla_cefalosporyn-stowarzyszenie-epidemiologii-szpitalnej.pdf
braki-cefalosporyn---stowarzyszenie-epidemiologii-szpitalnej.pdf
_______________________________________________________________
Informacja o możliwości pozyskania certyfikatu P1 przez apteki szpitalne i działy farmacji szpitalnej, które nie są podłączone do P1.
_______________________________________________________________
"Farmaceuta na oddziale szpitalnym: optymalizacja opieki nad pacjentem" Wrocław, 7-8.03.2019
Więcej informacji można znaleźć na:
www.konferencje.umed.wroc.pl/farmaceutanaoddziale
www.facebook.com/farmaceutanaoddziale
_______________________________________________________________
Komunikat NIA dotyczący stosowania rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161
https://www.nia.org.pl/2019/02/07/komunikat-dotyczacy-dotyczacy-stosowania-rozporzadzenia-delegowanego-komisji-ue-2016161/
W związku z trudnościami aptek w trakcie prawidłowej weryfikacji leków zgodnie z Dyrektywą Antyfałszywkową, wynikającymi z obecności na rynku opakowań spełniających wymogi Dyrektywy, ale wprowadzonych do obrotu przed 9.02.2019 r. proponujemy, aby zwrócić się do dostawców o zaznaczanie na fakturze asortymentu wymagającego weryfikacji.
Wzór wniosku: dyrektywa-antyfalszywkowa---wzor-pisma-do-hurtowni.docx
______________________________________________________________
Wsparcie finansowe na informatyzację aptek szpitalnych
https://www.nia.org.pl/2019/02/04/wsparcie-finansowe-na-informatyzacje-aptek-szpitalnych/
_______________________________________________________________
Alerty – komunikacja z poziomu systemu PLMVS
https://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/alerty-komunikacja-z-poziomu-systemu-plmvs
_______________________________________________________________
Informacja z dnia 2 stycznia 2019 r. w sprawie dystrybucji Farmakopei Polskiej wydanie XI
http://www.urpl.gov.pl/pl/informacja-z-dnia-2-stycznia-2019-r-w-sprawie-dystrybucji-farmakopei-polskiej-wydanie-xi
_______________________________________________________________
Bezpłatny E-BOOK pt. "Dyrektywa Fałszywkowa. Wytyczne implementacji dla polskiego systemu ochrony zdrowia | szpitalnictwa" - red. nacz. dr Piotr Merks
Link do strony internetowej, z której można pobrać e-book -> www.lideo.tech/swal
_______________________________________________________________
KOWAL: Aplikacja dla aptek szpitalnych i ogólnodostępnych, udostępniona nieodpłatnie, bez wsparcia serwisowego:
http://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/aplikacja-do-weryfikacji-wycofania-oraz-cofniecia-wycofania-niepowtarzalnych
KOWAL prezentuje samouczek generowania certyfikatu dostępu do środowiska pilotażowego IQE
http://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/generowanie-certyfikatu-dostepu-do-iqe
Agencja KOWAL rozpoczęła certyfikację użytkowników końcowych
http://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/certyfikacja-szczegolowe-kroki
Serializacja - 19 grudnia w godz.: 10.00-11.30 odbędzie się webinar dedykowany: aptekom, hurtowniom oraz szpitalom:
https://www.nia.org.pl/2018/12/14/webinarium-weryfikacja-autentycznosci-lekow-od-regulacji-do-realizacji/
Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie wdrożenie tzw. „dyrektywy antyfałszywkowej” w aptekach szpitalnych:
https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-w-sprawie-safety-features-w-aptekach-szpitalnych
Serializacja - dostęp do krajowego systemu weryfikującego autentyczność leków:
http://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/certyfikacja-uzytkownikow-koncowych
Serializacja leków - lista oprogramowania dopuszczonego do integracji z PLMVS opublikowana przez KOWAL:
http://www.nmvo.pl/pl/uzytkownicy-koncowi
Szczególnie istotne
https://www.nia.org.pl/serializacja/
W dniu 27 listopada br. odbędzie się webinarium dla szpitali w kwestii „Dyrektywy fałszywkowej” organizowane przez GS1 POLSKA „Czy Twój szpital jest gotowy na dyrektywę fałszywkową?”.
Link do strony z zaproszeniem i możliwością rejestracji: http://bit.ly/webinar-szpitale
Komunikat NIA do Dyrektorów Szpitali posiadających aptekę szpitalną/dział farmacji szpitalnej w sprawie serializacji leków:
Konsultant poleca uwadze:
http://www.nmvo.pl/sites/default/files/2018_letterstakeholders_safetyfeatures_pl.pdf
Komunikat Konsultanta 2 - dotyczący ustanowienia Osoby Odpowiedzialnej w aptece na gruncie FP XI
komunikat-konsultanta-ds-farmacji-szpitalnej-2.pdf
Komunikat przewodniczącej sekcji aptek szpitalnych Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego mgr farm. Anny Łohynowicz:
Rozporządzenie określające minimalną funkcjonalność Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.
http://prawo.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20180001821/O/D20181821.pdf
Komunikat Konsultanta 1
komunikat-konsultanta-ds-farmacji-szpitalnej-1.pdf
Proszę czekać...